Convenia 80 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla psów i kotów.

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
* Każda fiolka liofilizowanego proszku zawiera:
- Substancja czynna: 852 mg cefovecin (w postaci soli sodowej)
- Substancje pomocnicze: 19.17 mg parahydroksybenzoesan metylu (E218), 2.13 mg parahydroksybenzoesan propylu (E216)

* Każda fiolka rozpuszczalnika zawiera:
- Substancje pomocnicze: 13 mg/ml alkohol benzylowy, 10.8 ml woda do wstrzykiwań

* Po rozpuszczeniu zgodnie z instrukcją, roztwór do wstrzykiwań zawiera:
- 80.0 mg/ml cefovecin (w postaci soli sodowej)
- 1.8 mg/ml parahydroksybenzoesan metylu (E218)
- 0.2 mg/ml parahydroksybenzoesan propylu (E216)
- 12.3 mg/ml alkohol benzylowy

Docelowe gatunki zwierząt
Psy i koty.

Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
* Psy: Leczenie infekcji skóry i tkanek miękkich włączając w to ropne zapalenie skóry, rany, ropnie związane z zakażeniami na tle Staphylococcus intermedius, β-hemolitycznymi szczepami Streptococcus, Escherichia coli i/lub Pasteurella multocida. Leczenie infekcji układu moczowego na tle Escherichia coli i/lub Proteus spp.
* Koty: Leczenie ropni skóry i tkanek miękkich oraz ran na tle infekcji Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, β-hemolitycznymi szczepami Streptococcus i/lub Staphylococcus intermedius. Leczenie infekcji układu moczowego na tle Escherichia coli.

Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cefalosporyny lub penicyliny.
Nie stosować u małych zwierząt roślinożernych (włączając w to świnki morskie i króliki).
Nie stosować u psów i kotów w wieku poniżej 8 tygodnia życia.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Rozważnym jest stosowanie cefalosporyn trzeciej generacji do leczenia klinicznych przypadków, które słabo reagowały lub oczekiwana jest słaba reakcja na inne antybiotyki lub cefalosporyny pierwszej generacji. Stosowanie produktu powinno odbywać się na podstawie przeprowadzonych badań wrażliwości i zgodnie z lokalnymi zasadami prowadzenia terapii antybiotykowych.

Bezpieczeństwo stosowania preparatu Convenia nie było oceniane u zwierząt cierpiących na poważne zaburzenia ze strony nerek. Ropne zapalenie skóry jest często powikłaniem choroby zasadniczej. Dlatego też zalecane jest, aby dokładnie zdiagnozować podstawową przyczynę i wtedy zastosować odpowiednie leczenie zwierzęcia.

Należy zachować specjalną ostrożność u pacjentów, u których wcześniej obserwowano reakcję nadwrażliwości na cefovecin, inne cefalosporyny, penicyliny lub inne leki. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna nie należy dalej podawać cefovecinu oraz należy zastosować odpowiednią terapię dla
nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe. Poważna, ostra reakcja nadwrażliwości może wymagać zastosowania postępowania z użyciem epinefryny oraz innych działań w sytuacji zagrożenia włączając w to podanie tlenu, wlew dożylny płynów, wlew dożylny środków antyhistaminowych, leczenie kortykosterydami, kontrolę dróg oddechowych, w zależności od obserwowanego stanu klinicznego. Lekarze weterynarii powinni pamiętać, że przerwanie leczenia objawowego, może spowodować nawrót objawów reakcji alergicznej.